氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚的鎮(zhèn)痛作用可能是通過抑制中樞神經系統(tǒng)中前列腺素的合成以及陰斷痛覺神末梢的沖動而產生鎮(zhèn)痛，后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質的合成有關。

那么，氨咖黃敏膠囊與什么藥物發(fā)生相互作用？

氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚的鎮(zhèn)痛作用可能是通過抑制中樞神經系統(tǒng)中前列腺素的合成以及陰斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮(zhèn)痛，后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質的合成有關；解熱作用則可能是通過下視丘體溫調節(jié)中樞產生周圍血管擴張，出汗與散熱而起作用，及可能與下視且丘的前列腺素合成受到抑制有關?？Х纫蛐┝孔饔糜诖竽X皮層高位的中樞使精神興奮，解除疲勞。并可使腦血管收縮，緩解腦血管擴張引起的頭痛。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，有競爭性阻斷組胺(H1)受體的作用，減輕過敏癥狀，抗M膽堿受體作用，使鼻黏膜干燥。人工牛黃有解熱抗炎作用。

對乙酞氨基酚和咖啡因常在復方制劑中聯(lián)合應用，主要用于解熱鎮(zhèn)痛，包括治療感冒和鼻竇炎引起的發(fā)熱、頭痛及緩解輕中度頭痛，如偏頭痛、肌肉痛、痛經、牙痛和關節(jié)痛等，并能有效地增強藥效、降低不良反應。

藥物相互作用如下：

1大量或長期應用本品可減少凝血因子在肝內的合成，故有增強抗凝藥的抗凝作用。

2異煙肼和甲丙氨酯能促使咖啡因增效，提高后者腦組織內濃度55%，肝和腎內濃度則有所下降。

3長期大量與阿匹林、其他水楊酸鹽制劑或其他非甾體類抗炎藥合用時，可明顯增加腎毒性的危險。

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（實習編輯：陳惠平）